1. 負責(zé)醫(yī)學(xué)寫作工作：包括研究者手冊、臨床試驗方案、臨床試驗報告、醫(yī)療器械臨床評價報告的起草和撰寫；
2. 負責(zé)醫(yī)學(xué)審核工作：包括病例報告表、數(shù)據(jù)譯文列表的審核；
3. 負責(zé)醫(yī)學(xué)翻譯工作：包括臨床試驗方案、臨床試驗總結(jié)報告的翻譯；
4. 協(xié)助安全管理部進行CEC評審會議資料的準備工作：包括SAE病歷摘要的撰寫，CEC評審結(jié)果的匯總等；
5. 檢索、保存、更新和管理臨床研究相關(guān)的文獻。
1. 醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2. 具備良好的英文文獻查找和閱讀能力，及寫作能力；
3. 熟悉GCP和相關(guān)法律法規(guī)；
4. 熟練應(yīng)用辦公軟件；熟悉檔案管理；
人力資源部
電話：010-84059198-8136
郵箱：hr@ccrfmed.com
醫(yī)學(xué)專員