臨床研究助理(CTA)
1. 根據(jù)GCP和相關法規(guī)以及公司的SOP啟動、監(jiān)查和結(jié)束臨床試驗;
3. 核查病例觀察表(CRF)中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性;
4. 發(fā)放和回收藥品/器械及臨床試驗的相關資料;
5. 參與對試驗中心(醫(yī)院)和研究者的選擇和資格評估;
1. 醫(yī)藥、生物、護理、醫(yī)學相關專業(yè)本科及以上學歷(含應屆生);
3. 能經(jīng)常出差;
4. 良好的人際溝通和組織協(xié)調(diào)能力;
5. 熟練使用計算機辦公軟件
人力資源部
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