社招、全職工作地點：北京/蘇州
崗位職責：
對所負責的臨床研究項目進行全面的管理，督導按時完成臨床試驗的全面啟動、執行及結束工作，并及時與所有CRA及其他部門人員進行溝通和協調。具體包括：
1. 按照公司SOP篩選研究中心；
2. 配合商務部進行項目分析，評估項目可行性并提出解決方案，協助完成項目評估及預案的起草；
3. 組織臨床試驗方案討論會；
4. 組織研究者代表及統計人員對藥物進行編盲；
5. 培訓CRA，內容包括試驗方案、ICF、CRF、研究病歷、研究者備忘卡等；
6. 審核監查計劃書，對CRA的工作進行合理分工；
7. 協調各研究中心、申辦者、數據管理人員之間的溝通；
8. 審核CRA提交的進度及項目進展情況，并協調項目整體進度；
9. 協調PI與統計分析人員召開盲態審核會議；
人力資源部
電話：010-84059198-8136
郵箱：hr@ccrfmed.com